PharmaMar: la comercialización de Aplidin volverá a ser reevaluada por la EMA

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Bankinter | La Comisión Europea revoca la decisión por la que inicialmente denegó a Pharma Mar su comercialización para tratar el mieloma múltiple por existir un conflicto de interés y, solicita a la EMA la reevaluación del fármaco.

Opinión del equipo de análisis: La CE reconoce que se permitió participar en el procedimiento de autorización de comercialización de Aplidin a un experto de un grupo farmacéutico rival. Noticia positiva que reaviva las expectativas de Aplidin, un fármaco que se comercializa a través de licenciatarios en Australia, Nueva Zelanda y varios países del sudeste asiático, además de Taiwán, Corea del Sur, Turquía y Suiza. Pharma Mar no desglosa los ingresos procedentes de Aplidin.

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