Link Securities | La compañía biofarmacéutica española, anunció ayer que su fármaco Zepzelca® (lurbinectedina), en combinación con atezolizumab (Tecentriq®), ha sido aprobado por parte de la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA) como tratamiento de primera línea de mantenimiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.
Por otro lado, la Comisión Ejecutiva de PharmaMar, facultada por el Consejo de Administración de la Sociedad, decidió ayer la ejecución del Plan de entrega de acciones de la autocartera aprobado por la Junta General de Accionistas celebrada el 18 de junio de 2025, que autorizaba al Consejo de Administración (o a la Comisión Ejecutiva o al consejero o persona en quien el Consejo de Administración estimase conveniente delegar) a entregar hasta un máximo de 41.000 acciones.
Dicho Plan está dirigido exclusivamente a empleados y directivos de PharmaMar con el fin de fomentar su participación en el capital social e incentivar su permanencia en el grupo, sin que en ningún caso tengan la consideración de beneficiarios del mismo los miembros del Consejo de Administración de PHM, aunque los mismos ocupen cargos directivos en cualesquiera sociedades del grupo.
