Link Securities | Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, comunicó a la CNMV que ha obtenido los resultados del ensayo clínico Fase III SYL1001_V (tivanisirán) para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren. El objetivo primario era evaluar la eficacia (signos y síntomas) y no se ha alcanzado. Se trataba de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo en el que han participado 40 hospitales de EEUU, 8 de España y 203 pacientes.
La filial de PharmaMar, Sylentis, no alcanza los objetivos de su estudio para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren
