Alphavalue / Divacons | La biofarmacéutica española recibió la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para iniciar un ensayo clínico de Fase ib de iadademstat en la anemia de células falciformes (ACF). Este es el primer ensayo clínico que investigará el iadademstat en una indicación hematológica no maligna. El estudio, llamado 'Restore', se llevará a cabo en varios centros en España y reclutará a 40 pacientes adultos. Los objetivos principales del ensayo son evaluar la seguridad y tolerabilidad de iadademstat y establecer la dosis recomendda para la Fase 2 (RP”D). Las acciones de Oryzon Genomics subiero ayer un +2,36%.
La EMA autoriza 'Restore', el Ensayo Clínico de Oryzon Genomics en Fase Ib sobre iadademstat en anemia de células falciformes (ACF)
