Link Securities | Biotest, filial del grupo Grifols, prevé unos ingresos de aproximadamente 1.000 millones de dólares por las ventas en EEUU de su inmunoglobulina intravenosa (Ig) Yimmugo durante los próximos siete años, tras la reciente aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU de este medicamento para tratar inmunodeficiencias primarias. Yimmugo es un preparado de inmunoglobulina G polivalente de plasma sanguíneo humano para administración intravenosa (IVIg) desarrollado recientemente. La solución sin azúcar lista para usar está aprobada en EEUU para la terapia de reemplazo en síndromes de deficiencia de anticuerpos primarios.
El medicamento es el primer producto aprobado de la nueva planta de producción Biotest Next Level. Esta planta ha sido certificada recientemente por la FDA y ya cuenta con la aprobación para la producción y comercialización en Europa, donde Yimmugo se vende desde finales de 2022. En EEUU, Yimmugo se lanzará durante el 1T2025 y será distribuido por Kedrion gracias a un acuerdo de siete años con Biotest.
